El evento, promovido por ObserveMHe, contó con la participación de representantes del Ministerio de Sanidad, la AEMPS, Farmaindustria, comunidades autónomas y sociedades científicas. Las mesas redondas analizaron la aplicación del Reglamento europeo de ETS, las implicaciones del proyecto de RD de precio y financiación y la futura Ley del Medicamento en el ámbito de las enfermedades raras.
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Regulación, financiación y acceso: ejes centrales del III Foro Acceso 360º Medicamentos Huérfanos
